Q-Chem 主页 http://www.q-chem.com/ 简介 电子结构从头计算程序，可以对分子的基态和激发态进行第一定律计算。 功能 基态自洽场方法
1. Hartree-Fock方法
限制性，非限制性，和限制性开壳层形式
用于结构优化的解析一阶导数
用于谐振频率分析的解析二阶导数
2. 密度泛函理论
局域泛函和梯度校正泛函。交换泛函：Slater，Becke'88，Perdew'91，Gill'96，Gilbert-Gill'99，Handy-Cohen OPTX。关联泛函：VWN5，Lee-Yang-Parr，Perdew-Zunger'81，Perdew'86，Wigner，Perdew'91。EDF1交换-关联泛函。用户定义的交换-关联泛函。
HF-DFT杂化泛函：B3LYP，B3PW91，B3LYP5，用户定义的杂化泛函。
基于数值格点的数值积分方案：SG-0标准网格，SG-1标准网格，Lebedev和Gauss-Legendre角向积分方案
用于结构优化的解析一阶导数
用于谐振频率分析的解析二阶导数
3. 线性标度方法
傅立叶变换库仑方法
连续快速多极方法
线性标度HF交换方法
基于格点的线性标度积分，用于交换-关联泛函求值
线性标度NMR化学位移
4. AOINTS包用于双电子积分
结合了高性能积分技术的最新进展；COLD PRISM；J-矩阵引擎。
5. SCF改进
in-core和直接SCF的最优混合
DIIS
初始猜测方案：重叠球平均原子密度，广义Wolfsberg-Helmholtz，从小基组投影，芯哈密顿量的猜测
SCF波函的稳定性分析
最大重叠方法
Fock矩阵的直接最小化
极化原子轨道对分子优化的最小基基于波函的电子关联处理
1. Møller-Plesset微扰理论
限制性，非限制性，和限制性开壳层形式
直接和半直接方法计算能量
半直接方法的解析梯度，用于限制性和非限制性形式
在MP3，MP4和MP4SDQ方法的解析梯度计算中处理冻芯轨道
2. 局域MP2方法
根据物理图象截断完全MP2的能量表达式，从而减少计算量
减少计算量相对于分子尺寸的标度，近似为两倍，却不明显丢失精度。
应用外推PAO用于局域校正
可以使用分子中的双原子和分子中的三原子技术
3. RI-MP2
比MP2和局域MP2快十倍
4. 耦合簇方法
CCSD：能量，以及作为能量有限差分的梯度
EOM-XX-CCSD；XX = EE, EA, IP, SF，能够灵活处理自由基，键的断裂，以及对称破缺问题
耦合簇能量的非迭代校正：三级校正CCSD(T)，三级和四级校正CCSD(2)
广泛应用分子点群对称性，以改善效率
二次双激发耦合簇
QCISD，QCISD(T)和QCISD(2)用于能量
DIIS用于收敛加速
冻芯近似，用于增加可处理体系的尺寸
5. 优化轨道的耦合簇方法
优化轨道的双激发耦合簇(OD)：可避免人为的对称破缺问题；优化平均场参考轨道使能量最小；Brueckner耦合簇；OD，OD(T)，和OD(2)的能量及梯度
优化价轨道的耦合簇方法(VOD)：传统CASSCF方法的耦合簇近似；在价活性空间利用截断的OD波函；比CASSCF有更少的磁盘空间需求和更小的体系标度，可处理较大体系；VOD，VOD(T)，VQCCD，和VOD(2)的能量及梯度激发态方法
1. 支持的计算类型
垂直激发吸收谱
通过激发态能量的有限差分，进行激发态的结构优化
UCIS和RCIS进行激发态的振动分析
自旋反转DFT
2. CIS方法
从Hartree-Fock基态波函计算激发态：获得定性的单电子激发态；结构和频率与基态Hartree-Fock结果有可比性
高效的直接算法用于计算闭壳层和开壳层体系的能量、解析梯度和二阶导数
XCIS用于二重和四重态计算
双激发微扰校正CIS(D)，可使CIS误差减少两倍或更多，接近于MP2
3. TDDFT
从Kohn-Sham基态波函计算激发态能量
对于低位价激发态，TDDFT比CIS有相当大的改善，但只有相近的计算量
提供激发态中关联效应的内在图像
自由基的低位价激发态，比CIS有相当大的改善
自旋反转密度泛函理论(SFDFT)：把TDDFT推广到低位价激发态之外；可用于键断裂的过程，以及自由基和双自由基体系。
4. 基于耦合簇的激发态方法
EOM-CCSD
自旋反转激发态方法：改善了双、三自由基体系的处理；结合单行列式波函处理键断裂问题；可用于OD和CCSD理论级别
OOD方法：与CCSD激发态方法有几乎相同的数值性能；比TDDFT精度更高，但计算量更昂贵
EOM-VOOD方法：类似于EOM-CCSD，但使用VOOD方案
激发态特性计算：跃迁偶极矩和结构
5. 分解分析
显示电子跃迁的工具，用于把电子跃迁分类为价跃迁、Rydberg跃迁，混合跃迁，或电荷转换特性分析
1. 自动结构优化和过渡态优化
使用Jon Baker博士的OPTIMIZE程序包，用约化内坐标保证迅速收敛，避免初始力常数矩阵
具有一般约束的结构优化：可施加于键角，二面（扭转）角，或平面外的弯曲；直角坐标中冻结原子；约束不一定要加在初始结构上
优化使用笛卡尔，Z-矩阵或离域内坐标
本征矢跟踪算法，用于过渡态和最小化
GDIIS算法用于最小化：使到平衡结构的收敛获得极大加速
内反应坐标跟踪：沿着反应路径的连续平衡结构和过渡态
2. 振动光谱
自动调用解析和数值二阶导数
红外和拉曼强度
输出标准的统计热力学信息
同位素替换，用于与实验进行比较
非谐性校正
3. NMR屏蔽张量
4. 自然键轨道分析
使用NBO 5.0
5. Stewart原子
从分子密度重新获得原子特性
Q-Chem用单位分解方法计算这些值
6. 动量密度
7. Intracules
独特的双电子函数，提供分子中库仑能和交换能关于位置和动量的最详尽信息
8. 分子中的原子
利用免费的AIMPAC进行AIM分析
9. 溶解模型
简单的Onsager反应场模型
Langevin偶极模型
SS(V)PE：一种新的电解质连续模型
10.基于Dirac-Fock理论的相对论能量校正
11.对角绝热校正
计算Born-Oppenheimer对角修正，研究核与电子运动绝热距离的分解基组
1. 高斯基组
2. 赝势基组
3. 用户定义的基组和赝势
4. 基组重叠误差(BSSE)校正QM/MM
1. 到CHARMM的接口
2. ONIUM其他
1. Q-Chem的功能已经完全整合到Spartan程序中，在图形用户界面下计算更容易更新：
Q-Chem 3.1的新功能：
1. 支持Windows
2. 一些新的泛函选项（非经验的GGA泛函PBE；meta-GGA泛函组M05和M06用于更准确地预测各种类型的反应和体系）
3. 更快的关联能激发态方法RI-CIS(D)
4. EOM-CCSD的势能面交叉的最小化方法
5. Dyson轨道用于从CCSD基态和EOM-CCSD激发态的电离Q-Chem 3.2的新功能：
1. 几种新的泛函：长程校正（LRC）泛函，Baer-Neuhauser-Livshits（BNL）泛函，ωB97泛函的各种变体，约束DFT（CDFT），Grimme的经验色散校正
2. 溶剂化模型：SM8用于水和有机溶剂（能量和解析梯度），更新了Onsager反应场模型
3. 分子间相互作用分析：绝对局域化分子轨道SCF用于分子间相互作用计算（SCF-MI），SCF-MI之后的Roothaan步骤校正，能量分解分析（EDA），互补占据-虚轨道对（COVP）分析用于电荷转移，基组重叠误差（BSSE）自动校正
4. 电子转移分析
5. 放松束缚算法（RCA）用于SCF收敛
6. 用于过渡金属的G3Large基组
7. 新的MP2选项：双基RIMP2能量和解析梯度，O2能量和梯度
8. 基于波函的新方法，用于有效计算激发态的特性：SOS-CIS(D)计算激发态能量，SOS-CIS(D0)计算激发态能量和梯度
9. 耦合簇方法：IP-CISD能量和梯度，EOM-IP-CCSD能量和梯度，并行耦合簇计算使用OpenMP
10.QM/MM方法：QM/MM求解完全Hessian，QM/MM求解动态分块Hessian（MBH），描述带有高斯离域电荷的MM原子
11.用于振动分析的部分Hessian方法
12.波函分析工具：改善了局域化轨道的算法，分布多极分析，解析的Wigner intracule函数Q-Chem 4.0的新功能：
1. 色散校正和双杂化DFT泛函
2. HF，DFT，和耦合簇的更快速算法
3. 用TD-DFT计算激发态的结构和振动
4. 计算复杂势能面
5. 强关联的高效价空间模型
6. 激发态，溶剂，和电荷转移的更多选项
7. 用于大体系的有效片断势和QM/MM
8. 多核共享内存，和GPU执行Q-Chem 4.1的新功能：
1. 改进了所有理论级别的并行执行，包括SCF/DFT，MP2，积分转换和耦合簇理论的OpenMP功能。
2. 增强了ECP功能，特别是梯度和频率计算。
3. TDDFT能量支持M06，M08，和M11系列泛函。
4. 增强冻结绳方法，特别是构造用于过渡态结构优化的近似Hessian。
5. XYGJ-OS戒心能量梯度。
6. TDDFT/C-PCM激发能，梯度，和Hessian。
7. CCSD和EOM-CCSD执行RI/Cholesky分解，可用于大体系。
8. 衰减MP2理论计算分子间相互作用，结果比MP2更准确。
9. 扩展RAS-nSF方法用于研究激发态。
10.势能面扫描。
11.用Hessian冻结绳方法进行自动的过渡结构搜索算法。
12.fEFP方法把EFP推广到高分子。
13.ALMO/EDA推广到非限制情况。
14.对称匹配微扰理论用于分子间相互作用能的分解分析。
15.XPol对多体极化效应进行线性标度单体SCF计算。
16.用DFT求解局域原子磁矩和关联键级的新方法。
17.T-Chem量子传输代码可以很好地描述影响分子桥的非平衡条件。Q-Chem 4.2的新功能：
1. 增强了NMR间接自旋-自旋耦合的功能
2. 用于模拟沸石的QM/MM接口
3. SM12溶剂化模型
4. 加入NBO6
5. 改善了CCSD(T)的执行
6. CAPS和CS-EOM
7. 改善了EOM-CC高本征态的计算
8. 费米加宽SCF占据，可用于DFT处理金属体系
9. 密度嵌入技术，把高级别密度嵌入低级别计算中
10.一套统一的REM关键词，用于PCM，SMx，和Chipman的SS(V)PE
11.基于分子片的初始猜测
12.QM/MM Ewald单点能和梯度
13.多体方法：MBE，EE-MBE，EE-MBE（SCF电荷）用于结合能，VMFC用于BSSE校正
14.ADC(2)和ADC(2)-x的反自旋换算变体，包括优化的参数集
15.ADC激发态之间的跃迁特性
16.ROKS激发态
17.自旋反转TDDFT的MECP优化
18.RI-ADC代码，一直到ADC(2)-x
19.盆跳跃和数值PH
20.正则化OOMP2Q-Chem 4.2.1的新功能：
1. 线性化CCD（LCCD）
2. ADC(3)
3. PCM计算使用单个球形空穴Q-Chem 4.2.2的新功能：
1. 使用非限制波函的扩展复吸收势（CAP）计算（CAP-UHF和CAP-UCCSD）
2. 基于EOMIP-CCSD和EOMSF-CCSD的CAP计算Q-Chem 4.3的新功能：
1. 在CIS，自旋反转CIS，TDDFT，自旋反转TDDFT级别计算电子态之间的解析导数耦合（即，非绝热耦合）
2. XSAPT计算第三代+D3色散势
3. 非平衡PCM计算溶剂中的垂直激发能和电离势
4. 用CC和EOM-CC波函计算电子态之间的旋轨耦合
5. PARI-K方法求解精确交换，对于TZ及更大基组的杂化DFT计算可以获得显著加速
6. 用EOM-CC波函计算双光子吸收的跃迁矩和交叉部分
7. 新的激发态分析，用于ADC和CC/EOM-CC
8. 新的Dyson轨道代码用于EOM-IP-CCSD和EOM-EA-CCSD
9. 热辅助占据密度泛函理论（TAO-DFT）
10.MP2[V]：双基方法实现MP2能量的近似
11.半局域交换关联泛函的LFAs渐进校正方案
12.包含色散校正的长程校正杂化泛函wM05-D，wM06-D3，wB97X-D3
13.无参数双杂化泛函PBE0-2和PBE0-DH
14.导数不连续的恢复方案，用于能隙校正Q-Chem 4.3.1的新功能：
1. 简化了密度泛函导数计算的执行
2. 使用实型或复型CC/EOM方法计算Dyson轨道的新方法
3. 复型CC/EOM方法的性质计算和密度图绘制
4. omegaB97X-D3，omegaM05-D，omegaM06-D3，AK13，LFAs，TAO-DFT的并行化
5. 直接TDDFT/RPA和TDDFT/TDA的梯度
6. TAO-DFT的几处改善Q-Chem 4.3.2的新功能：
1. VV10 XC使用OpenMP实现更高效的并行执行
2. 在CCMAN2模块中执行QCISD(T)
3. 改善了GVB和PP计算的稳定性Q-Chem 4.4的新功能：
1. OCC-RI-K算法用于求解能量和力计算中的精确交换
2. 组合优化的交换-关联泛函：wB97M-V，B97M-V，wB97X-V
3. 文献中的新交换-关联泛函：MGGA_MS0，MGGA_MS1，MGGA_MS2，MGGA_MS2h，MGGA_MVS，MGGA_MVSh，PKZB，revTPSS，revTPSSh，SCAN，SCAN0，PBEsol，revPBE，revPBE0，N12，N12-SX，GAM，MN12-L，MN12-SX，MN15-L，dlDF，VV10，LC-VV10，B97-K，B97-D3(0)，B97-3，tau-HCTH，tau-HCTHh，SRC1-R1，SRC1-R2，SRC2-R1，SRC2-R2，B1LYP，B1PW91，MPW1K，LRC-BOP，BHH，BB1K，PW6B95，PWB6K，B2PLYP
4. 无需Hessian的最小点验证
5. 基于激子的激发态模型：从头Frenkel-Davydov模型和TDDFT(MI)
6. 多体方法和XSAPT的改进
7. 从头分子动力学的恒温
8. QM/MM计算中Ewald求和的解析能量梯度
9. 沸石QM/MM方法
10.EOM-MP2方法用于激发能，电离能，和电子亲和能
11.用CCSD和EOM-CCSD波函计算极化率
12.CC和EOM-CC方法的分布内存并行执行，以及基于磁盘算法的执行改进
13.SCF最大重叠方法的改进
14.ADC激发态计算中用非平衡PCM描述溶剂效应
15.自旋翻转ADCQ-Chem 5.0的新功能：
1. 超过200种泛函。
2. 新的并行功能。新的occ-RI-K方法能显著加速大基组杂化泛函能量和梯度计算的速度。OpenMP并行的DFT频率。改进了RI-MP2和耦合簇梯度的并行。
3. 全新的有效芯势库。尤其是对重元素提供了高角动量能量，解析梯度，和解析频率的功能。同时改进了精度和支持OpenMP并行。
4. 新的溶剂化和QM/MM功能。CMIRS溶剂化方法。模拟激发态和NMR溶剂化效应的新方法。
5. 新的能量分解分析（EDA）方法。基于DFT的第二代ALMO-EDA具有稳定的基组极限，并且可以做单键延长。包含绝热EDA和MP2 ALMO-EDA。
6. 新的非谐方法。非耦合模式模型可用于比谐振分析更准确的非谐热化学。包含新的非谐振动模块用于准确的光谱预测。
7. 新的电子关联方法。对于强关联分子加入了独特的方法，包括NOCI-MP2，自旋翻转扩展，开壳层CCVB，闭壳层CCVB-SD能量和梯度。传统CASSCF。
8. 一般改进。扩充了基组库。IQmol前端的新显示功能。Q-Chem 5.1的新功能：
1. 频率分析和RIMP2梯度的显著改进。
2. CASSCF和适应性取样CI。
3. CVS-EOM用于芯激发。
4. 新的磁性质。
5. 用于非平衡PCM的Poisson求解程序。
6. 解析的从头激子-声子耦合常数。
7. 改进的EDA方法。Q-Chem 5.2的新功能：
1. meta-GGA支持解析频率
2. 密度拟合纯GGA支持解析频率
3. 改进了DFT部分hessian计算的执行
4. 能量分解分析支持溶剂化模型
5. 混合精度耦合簇与运动方程耦合簇算法，达到两倍加速
6. 使用磁盘存储的耦合簇算法的改进Q-Chem 5.3的新功能：
1. 一般改进：支持jun-cc-pvdz基组
2. DFT的新功能和改进：TD-DFT的解析梯度、解析频率支持meta-GGA泛函；DIIS加入能级移动改进SCF收敛；M06-SX泛函；HF-3c方法
3. CC/EOM-CC的新功能和改进：RIXS及其跃迁矩的轨道分析；CVS-EOM-CC的新功能；EOM-DEA-CCSD的能量和性质；EOM-DIP-CCSD的跃迁性质和S2；EOM-CC的NLO性质（超极化率）；强关联与磁性的新工具：FNO推广到开壳层体系；从EOM-CC波函构造有效哈密顿；自旋禁戒跃迁的NTO分析；用CAP-EOM-CCSD搜索复杂势能面上的特殊点；Voronoi多面体CAP与投影CAP方法；用Feshbach-Dyson方法计算螺旋衰变速率和共振寿命的新工具；改进EOM-CC的稳定性
4. MP2的新功能和改进：kappa-OOMP2的结构优化
5. 分子间相互作用的新功能：XSAPT+MBD
6. QM/MM改进：L-BFGS算法用于结构优化；谐性限制势
7. 新方法和新功能：核电子轨道DFT和TD-DFT方法；RAS-SF的新模块；一系列CI方法NOCIS、STEX、NOCIS；复基函数使用积分屏蔽和单位分解；使用复基函数的RI-MP2；在投影内嵌理论中使用同心局域化截断虚轨道空间；梯度平方最小化用于激发态轨道优化；共振拉曼谱模拟；反键轨道的布居分析；基于片段的非绝热化方案；使用不带基函数的鬼原子；ELF；波函分析的新输入选项
8. BrianQC GPU模块的新功能：GPU加速DFT支持LDA，GGA，和meta-GGA泛函；部分GPU加速的DFT频率计算Q-Chem 5.4的新功能：
1. 默认设置的改变：对于用户定制基组自动产生SCF初猜的原子密度重叠；CDFT使用原子尺寸校正的Becke权重
2. 新功能和改进：用力和压强使分子形变的新方法（HCFF，X-HCFF，GOSTSHYP）；修改的基组库兼容Basis Set Exchange，支持直到118号元素；改进了ECP拟合的稳定性，更新了拟合ECP的定义；求解原子核处的电场；使用刚性固定原子约束的频率计算；把附加的计算输出文件保存到独立文件夹
3. DFT和SCF：振动和共振拉曼谱；DFT-D4经验色散模型；含时Kohn-Sham方程的直接传播方法支持非限制SCF和隐式溶剂；目标态的能量投影方法；冻结密度嵌入方法的改进；调节wGDD的更快算法；长程校正泛函的IP/EA omega调节脚本做了改进；DFT频率计算支持高角动量；SCF使用原子势重叠初猜；增加了用于NMR化学位移计算的泛函；VV10的核梯度和解析二阶泛函导数；计算DFT-D3核Hessian贡献的改进；收敛约束DFT和SCF的收敛标准；通过BrianQC接口对NVIDIA GPU计算做了改进
4. 关联方法：用EOM-CC计算圆二色谱；CVS-EOM在L边XAS/XES谱计算中考虑旋轨耦合；Feshbach方法把EOM-CC态和库仑波展开成平面波高斯型轨道；通过in-core计算改进中小CC/EOM任务的效率；改进投影CAP EOM-CC；IP/EA-ADC方法和中间状态表示（ISR）性质；ADC(3)加速；对ADC所有变体改进了四阶静态自能；ADC所有变体可以使用子空间投影CAP-ADC；RAS-CI和RAS2-SF计算旋轨耦合；基于LibRASSF的RAS-SF中使用单位分解积分；基于LibRASSF的RAS-SF中使用Bloch有效哈密顿方法；试验阶段的CC2和RI-CC2；Brueckner CC2方法；直接RPA用于计算基态关联能；三次存储RI-MP3和Laplace变换的RI-MP2/RI-MP3；kappa正规化轨道优化MP2；新的v2RDM和v2RDM-CASSCF求解程序；改进了递增FCI的默认设置；试验阶段的张量超收缩方法
5. 分子动力学：更好的AIMD随机种子
6. 大体系，QM/MM，和溶剂化：用于表面物理吸附的简化密度泛函理论模型AIRBED
7. 分子片和能量分解分析：存在溶剂时，在POL和VFB-CT表面进行结构优化；ALMO-EDA用于非Aufbau电子组态的体系；在SMD溶剂化能中分离静电项和非静电项；在SAPT CPSCF中控制子空间矢量的数量和收敛阈值；改进了SAPT+aiDX和SAPT+MBD关键词Q-Chem 5.4.1的新功能：
1. 新功能和改进：内禀原子轨道（IAO）和内禀键轨道（IBO）；新的局域化方法氧化态局域轨道OSLO
2. DFT和SCF：用杂化泛函计算TAO-DFT；共享内存多线程并行情况下范围分离DFT频率计算的效率做了改进；在目标态能量投影（STEP）计算中的每一步SCF循环使用能级移动；非限制计算使用投影嵌入；用BASIS2改进优化任务的SCF初猜
3. 关联方法：在复基函数计算中定制换算；改进投影的CAP-EOM-CC；EOM-DEA-CCSD双光子吸收；复值CC2和RI-CCSD；EOM计算SOC使用有效核电荷近似
4. 大体系，QM/MM，和溶剂化：Poisson方程求解程序PEqS使用自定义介电常数格点；基于GEN_SCFMAN的ROHF/ROKS计算使用SCRF；基于约束平衡理论的特定态PCM/TDDFT方法；改进了GROMACS QM/MM接口；改进了SM8溶剂化模型的梯度和内存使用；TDDFT_PCM控制n阶溶剂校正
5. 分子片和能量分解分析：投影嵌入中使用线性化近似；POD2L和POD2GS用于投影算符非绝热（POD）；计算POD多对非绝热轨道之间的耦合；在SAPT输出中打印各能量成分Q-Chem 5.4.2的新功能：
1. 一般功能和改进：AUTOSAD混合初猜可以使用混合基组；兼容NBO7；内禀键轨道（IBO）分析
2. DFT和SCF：TPPS/TM/SCAN TDDFT的解析Hessian；试验阶段的X2C方法用于相对论量子化学；改进CIS/TDA/RPA初猜避免丢根；复基函数的投影嵌入；通过积分屏蔽改进GOSTSHYP方法
3. 关联方法：CCSD阻尼极化率和第一超极化率
4. 分子动力学：在路径积分MD使用新的SCF驱动
5. 分子片和能量分解分析：当EDA2_MOM用于EDA_BSSE时，IMOM用于使用鬼原子的BSSE计算以防止塌陷到低能态；使用SCFMI_MOM和EDA2_MOM保持冻结态的电子组态；ALMO-EDA多处稳定性改进；ALMO-EDA的非微扰CT分析Q-Chem 6.0的新功能：
1. 默认性能的变化：更加严格的默认积分阈值；VV10泛函的FD_MAT_VEC_PROD默认为FALSE；关闭了格点静电势的自动求解；电场中的能量二阶导数默认为有限差分
2. 一般功能和改进：Q-Chem的下一代接口和外部工具（产生HDF5格式的存档文件）；核-电子轨道的CCSD（NEO-CCSD）方法；NEO-TDDFT解析梯度和Hessian；在NMR的J耦合计算中选择原子的子集；在固定原子的结构优化中禁止最陡下降；新的优化器中加入离域自然内坐标优化；在有限差分优化的每一步更新MOLDEN文件的几何结构；对JK和MP2进行稳定化的密度拟合；非限制优化默认用新的优化器；加入了最小扩充版和重度增强版的Karlsruhe基组；去掉MPI支持
3. DFT和SCF：SCF加速收敛算法ADIIS和组合算法ADIIS_DIIS；在SCF中计算GIAO；内置的范围分离泛函禁止用户设置因子；VV10泛函的频率和解析Hessian；基于投影嵌入复基函数；在冻结占据/虚轨道的CIS/TDDFT计算中产生格式化的检查点文件；基于SCF收敛阈值，对TDKS的Fock矩阵进行一致性检查；加入新的能量泛函：revSCAN，regSCAN，r++SCAN，r2SCAN，r4SCAN，TASK，mTASK，regTM，rregTM，revTM；在TDDFT和SF-TDDFT中计算旋轨耦合（单电子积分和双电子平均场积分）；密度校正DFT的解析梯度
4. 关联方法：EOM振子强度；CCSD旋光；片段电荷差；复值CC2，RI-CC2，和RI-CCSD；AIMD使用复吸收势方法；v2RDM-CASSCF-PDFT使用密度拟合基组
5. 分子动力学、非绝热动力学、嵌入和溶剂：Poisson方程求解器使用用户设定的介电常数格点；改进了PCM打印；CIS、TDDFT波函重叠
6. 分子片和能量分解分析：QM/EFP进行逐对片段激发能分解分析（EDA）；XSAPT的基函数最大角动量增加到5；电场计算使用基于SPADE和ALMO的分割方案；新的MP2 EDA方案和DFT EDA的非微扰极化分析；ALMO-CIS/TDA使用局域在某个分子片上的激发振幅；ALMO-CIS/TDA计算分子片占据轨道到体系虚轨道的激发；ALMO-CIS/TDA计算分子片占据轨道到其它分子片虚轨道的激发；ALMO-CIS/TDA使用用户给定的占据—虚轨道对Q-Chem 6.1的新功能：
1. 受力分解分析
2. RI-CC2-EOM-SF，RI-CC2-EOM-EA-SF，RI-CC2-EOM-IP-SF
3. 新结构优化器libopt3的改进，包括过渡态优化和新的初始模型Hessian
4. 振动圆二色谱
5. 用IQmol进行振动光谱的分解分析
6. 原子核—电子轨道方法支持PCM溶剂化模型
7. 在位移结构上计算分子轨道重叠
8. TDDFT和SF-TDDFT进行自旋轨道NTO分析
9. 能量分解分析加入POL和NOCV项平台 IBM，PC Linux，Windows，SGI，DEC Alpha，HP-UX，Sun Solaris，Linux Alpha，Fujitsu，MacOS。 相关软件 1. AOMix 2. Block 3. Brabosphere 4. https://www.brianqc.com/
BrianQC：Q-CHEM的GPU模块5. Chemcraft 6. ezSpectrum 7. Gabedit 8. HyperChem 9. IQmol 10. JMol 11. JMolEditor 12. LModeA-nano 13. Molekel 14. MolWorks 15. PCModel 16. PyVibMS 17. Spartan 18. TheoDORE 19. WebMO