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UTChem
主页 http://utchem.qcl.t.u-tokyo.ac.jp/
获取方法 在线注册，获得下载密码。
简介　
　 UTChem是进行从头量子化学计算的高性能软件，用于计算多原子分子的电子波函，能量，和化学特性。程序同时提供图形用户界面(GUI)。
功能　
　 BOOT：
1. 使用Python脚本提供对程序模块高级灵活的控制。
2. 内置功能强大的几何优化代码。
INTEGRA
1. 使用高斯型基函数，进行高效的单、双电子积分计算。
   基本用于非相对论的哈密顿量。
   基组使用一般收缩。
   球谐和直角坐标两种类型。
   基于ACE公式。
   来自REL4D模块的标量相对论的哈密顿量，DK1，DK2，DK3。
   在非相对论的哈密顿量中，关于核坐标的一阶导数。
   并行化的双电子积分。
   对称性使用D2h及其子群。
2. 非相对论的直接和传统自洽场计算，用于Hartree-Fock和Kohn-Sham方法。
   自旋限制（开壳层）和非限制的分子(Kohn-Sham)轨道(RHF，ROHF，UHF，RKS，ROKS，UKS)。
   构造Fock空间实现并行化。
   获得关于核坐标的总能量。
   在迭代子空间(DIIS)方法中，进行直接反演以加速收敛。
   对称性使用D2h及其子群。
   用STO-3G基组进行轨道的初始猜测。
3. 基于Kohn-Sham方法的Gaussian密度泛函理论(DFT)。
   许多的交换-相关泛函用于局域、非局域（梯度修正的）、和混合方法（局域、非局域和HF）：
   交换泛函：Slater(Dirac)，Becke88，PW91，PBE，Gill96
   相关泛函：VWN5，LYP，PW91，OP
   杂化泛函：B3LYP，BH&HLYP
4. 功能强大的到MO指数的积分转换。
5. 传统的二阶Møller-Plesset微扰(MP2)。
   全部操作并行化。
   可以使用RHF和UHF轨道。
6. 含时Hartree-Fock和密度泛函理论用于响应特性计算，如，激发能。
   使用MO转换积分的常规方法。
   直接TD-HF/DFT的Sekino型近似。
   Bauernschmitt-Ahlrichs型方法，用于直接TD-HF/DFT计算。这一代码在构建Fock空间过程中是并行化的。
7. QM/MM（混合哈密顿量模型）。
   可以使用高效的电荷积分与梯度。
MR2D
1. MC-QDPT能量。
2. 作为MC-QDPT特例的MR-MP能量（其有效哈密顿量是单行列式的）。
TCE——组态相互作用，耦合簇，迭代多体微扰理论
1. 通过相关的单、双、三、四激发的耦合簇理论(CCD，LCCD，CCSD，LCCSD，QCISD，CCSDT和CCSDTQ)，用于相关能计算。
   公式和流程由符号处理程序——张量收缩引擎(TCE)自动生成，
   可以使用RHF，UHF或ROHF参考波函，用于开壳层和闭壳层体系。
   一分量、二分量或四分量相对论参考波函可用于闭壳层体系。
   计算使用实阿贝尔点群对称性。
   完全自旋对称性操作用于UHF参考波函，部分自旋操作适于RHF参考波函。
   完全使用指数排列的对称性。
   使用的峰值内存可调。
   多个I/O接口用于张量存储。
   冻结核轨道或虚轨道。
   DIIS外推与Jacobi旋转用于激发振幅更新。
2. 通过相关的双、三、四激发的组态相互作用理论(CISD，CISDT和CISDTQ)，用于相关能计算。
   参见耦合簇部分。
3. 直到四阶的迭代Møller-Plesset微扰理论(MP2，MP3和MP4)，用于相关能计算。
   参见耦合簇部分。
   对激发振幅进行广义多体微扰方程的迭代求解。因此对于二阶微扰，TCE的MP2一般要比使用一次求值的对角Møller-Plesset（在UTChem的MP2模块中）表达式更昂贵。
REL4D——二分量/四分量相对论从头电子结构理论
1. 高效的用于二分量/四分量相对论方法的单、双电子积分。
   一般收缩的动能平衡高斯型旋量。
   二分量方法：一直到三阶的Douglas-Kroll哈密顿量用于考虑单电子贡献。用一阶Douglas-Kroll哈密顿量近似计算双电子贡献。
   四分量方法：完全相对论的Dirac-Coulomb哈密顿量。
   使用INTEGRA产生标量相对论单电子核哈密顿量，用于一分量的计算。
2. 直接的和传统的自洽场计算，用于包含二分量/四分量的相对论Hartree-Fock和Kohn-Sham方法。
   完全四分量的Dirac-Hartree-Fock和Dirac-Kohn-Sham方法。
   二分量的Dirac-Hartree-Fock和Dirac-Kohn-Sham方法。
   构造Fock空间实现并行化。
   对称性使用D2h及其子群。
   闭壳层和高自旋开壳层波函。
   在迭代子空间(DIIS)方法中，进行直接反演以加速收敛。
3. 功能强大的到MO指数的积分转换。
4. 传统的二阶Møller-Plesset微扰(MP2)。
   全部操作并行化。
   可以使用RHF轨道。
5. 二分量/四分量相对论TD-HF/DFT用于响应特性计算，如，激发能。
   Bauernschmitt-Ahlrichs型方法，用于直接TD-HF/DFT计算。这一代码在构建Fock空间过程中是并行化的。
S&D——模拟与动力学
1. 分子动力学。
   从头分子动力学，QM/MM混合分子动力学，和经典分子动力学。
   五阶Gear预报-校正方法。
   Verlet的跳点法，以及速率Verlet算法（仅用于非刚性体系）。
   支持刚性水分子。
2. 蒙特卡罗模拟。
   用从头计算，QM/MM混合计算，或经典势方法计算得到的能量进行蒙特卡罗采样，
   模拟退火。
   支持刚体水分子。
平台 PC Linux，Linux IA64，IBM RS/6000 AIX（32或64位）。
相关软件 　
1. TCE

UTChem
主页	http://utchem.qcl.t.u-tokyo.ac.jp/
获取方法	在线注册，获得下载密码。
简介
	UTChem是进行从头量子化学计算的高性能软件，用于计算多原子分子的电子波函，能量，和化学特性。程序同时提供图形用户界面(GUI)。
功能
	BOOT： 1. 使用Python脚本提供对程序模块高级灵活的控制。 2. 内置功能强大的几何优化代码。 INTEGRA 1. 使用高斯型基函数，进行高效的单、双电子积分计算。基本用于非相对论的哈密顿量。基组使用一般收缩。球谐和直角坐标两种类型。基于ACE公式。来自REL4D模块的标量相对论的哈密顿量，DK1，DK2，DK3。在非相对论的哈密顿量中，关于核坐标的一阶导数。并行化的双电子积分。对称性使用D2h及其子群。 2. 非相对论的直接和传统自洽场计算，用于Hartree-Fock和Kohn-Sham方法。自旋限制（开壳层）和非限制的分子(Kohn-Sham)轨道(RHF，ROHF，UHF，RKS，ROKS，UKS)。构造Fock空间实现并行化。获得关于核坐标的总能量。在迭代子空间(DIIS)方法中，进行直接反演以加速收敛。对称性使用D2h及其子群。用STO-3G基组进行轨道的初始猜测。 3. 基于Kohn-Sham方法的Gaussian密度泛函理论(DFT)。许多的交换-相关泛函用于局域、非局域（梯度修正的）、和混合方法（局域、非局域和HF）：交换泛函：Slater(Dirac)，Becke88，PW91，PBE，Gill96 相关泛函：VWN5，LYP，PW91，OP 杂化泛函：B3LYP，BH&HLYP 4. 功能强大的到MO指数的积分转换。 5. 传统的二阶Møller-Plesset微扰(MP2)。全部操作并行化。可以使用RHF和UHF轨道。 6. 含时Hartree-Fock和密度泛函理论用于响应特性计算，如，激发能。使用MO转换积分的常规方法。直接TD-HF/DFT的Sekino型近似。 Bauernschmitt-Ahlrichs型方法，用于直接TD-HF/DFT计算。这一代码在构建Fock空间过程中是并行化的。 7. QM/MM（混合哈密顿量模型）。可以使用高效的电荷积分与梯度。 MR2D 1. MC-QDPT能量。 2. 作为MC-QDPT特例的MR-MP能量（其有效哈密顿量是单行列式的）。 TCE——组态相互作用，耦合簇，迭代多体微扰理论 1. 通过相关的单、双、三、四激发的耦合簇理论(CCD，LCCD，CCSD，LCCSD，QCISD，CCSDT和CCSDTQ)，用于相关能计算。公式和流程由符号处理程序——张量收缩引擎(TCE)自动生成，可以使用RHF，UHF或ROHF参考波函，用于开壳层和闭壳层体系。一分量、二分量或四分量相对论参考波函可用于闭壳层体系。计算使用实阿贝尔点群对称性。完全自旋对称性操作用于UHF参考波函，部分自旋操作适于RHF参考波函。完全使用指数排列的对称性。使用的峰值内存可调。多个I/O接口用于张量存储。冻结核轨道或虚轨道。 DIIS外推与Jacobi旋转用于激发振幅更新。 2. 通过相关的双、三、四激发的组态相互作用理论(CISD，CISDT和CISDTQ)，用于相关能计算。参见耦合簇部分。 3. 直到四阶的迭代Møller-Plesset微扰理论(MP2，MP3和MP4)，用于相关能计算。参见耦合簇部分。对激发振幅进行广义多体微扰方程的迭代求解。因此对于二阶微扰，TCE的MP2一般要比使用一次求值的对角Møller-Plesset（在UTChem的MP2模块中）表达式更昂贵。 REL4D——二分量/四分量相对论从头电子结构理论 1. 高效的用于二分量/四分量相对论方法的单、双电子积分。一般收缩的动能平衡高斯型旋量。二分量方法：一直到三阶的Douglas-Kroll哈密顿量用于考虑单电子贡献。用一阶Douglas-Kroll哈密顿量近似计算双电子贡献。四分量方法：完全相对论的Dirac-Coulomb哈密顿量。使用INTEGRA产生标量相对论单电子核哈密顿量，用于一分量的计算。 2. 直接的和传统的自洽场计算，用于包含二分量/四分量的相对论Hartree-Fock和Kohn-Sham方法。完全四分量的Dirac-Hartree-Fock和Dirac-Kohn-Sham方法。二分量的Dirac-Hartree-Fock和Dirac-Kohn-Sham方法。构造Fock空间实现并行化。对称性使用D2h及其子群。闭壳层和高自旋开壳层波函。在迭代子空间(DIIS)方法中，进行直接反演以加速收敛。 3. 功能强大的到MO指数的积分转换。 4. 传统的二阶Møller-Plesset微扰(MP2)。全部操作并行化。可以使用RHF轨道。 5. 二分量/四分量相对论TD-HF/DFT用于响应特性计算，如，激发能。 Bauernschmitt-Ahlrichs型方法，用于直接TD-HF/DFT计算。这一代码在构建Fock空间过程中是并行化的。 S&D——模拟与动力学 1. 分子动力学。从头分子动力学，QM/MM混合分子动力学，和经典分子动力学。五阶Gear预报-校正方法。 Verlet的跳点法，以及速率Verlet算法（仅用于非刚性体系）。支持刚性水分子。 2. 蒙特卡罗模拟。用从头计算，QM/MM混合计算，或经典势方法计算得到的能量进行蒙特卡罗采样，模拟退火。支持刚体水分子。
平台	PC Linux，Linux IA64，IBM RS/6000 AIX（32或64位）。
相关软件
1.	TCE